Imikute sõeluuringut pärast sündi tõsiste haiguste tuvastamiseks nimetatakse sõelumiseks.
Miks seda vaja on?
Vanemad ei tohiks sellisest uuringust keelduda, sest see suudab välja selgitada haigused, mis on olulised ravi alustamiseks võimalikult varakult. Tänu sõeluuringule ilmnevad patoloogiad, mida emakasisese arengu ajal ei saa beebil tuvastada. Pealegi võivad sellised haigused põhjustada puude või isegi surma, kui aeg kaotatakse ja ravi ei alustata enne esimesi ilminguid.
Vaid mõned testid - ja ema ei pruugi muretseda, et lapsel tekib veidi hiljem tõsine patoloogia, mis ohustab lapse tervist ja elu. Haiguse diagnoosimisel aitab varajane ravi haiguse arengut peatada ja tüsistusi ära hoida.
Liigid
Esimesel eluaastal ootab beebi mitu läbivaatust ja esimene neist tuleb silmitsi haiglas olles.
Vastsündinu (geneetiline) pärilike haiguste korral
Uuring on suunatud pärilike geneetiliste haiguste varajasele avastamisele. See viiakse täieõiguslike imikute neljandal elupäeval ja enneaegselt sündinud lastel seitsmendal päeval. Verd võetakse väikelapse kannalt, kuna tema varbad on nii väikesed, et see ei võimalda uuringuteks piisavalt verd saada. Kann torgatakse läbi ja kantakse ringidega spetsiaalsele vormile, nii et veri neist läbi imbub.
Uuringutega saab kindlaks teha:
- Kaasasündinud hüpotüreoidism. Patoloogiat tuvastatakse ühel 4-5 tuhandest vastsündinust. Haigus mõjutab kilpnääret, häirides selle funktsiooni hormoonide tootmiseks. See ähvardab lapse arengut ja kasvu edasi lükata. Õigeaegselt diagnoositud haigust ravitakse hormoonidega, mille tõttu selle areng täielikult peatub.
- Adrenogenitaalne sündroom. Haigus diagnoositakse ühel lapsel 5-20 tuhande vastsündinu kohta. Sellise haiguse korral on neerupealise koore töö häiritud, mistõttu lapsel pole piisavalt kortisooli ja aldosterooni. Hilise avastamise korral põhjustab patoloogia probleeme neerude talitlusega, südame-veresoonkonna süsteemi toimimisega ja suguelundite moodustumisega. Kui see pärilik haigus avastatakse pärast sündi, võib beebile õigeaegselt määrata hormonaalset ravi, vältides tüsistusi.
- Galaktoseemia. Patoloogiat täheldatakse ühel 15-20 tuhandest lapsest. Haigus on põhjustatud ensüümi puudumisest, mis muundab galaktoosi glükoosiks, mis põhjustab lapse maksa, närvisüsteemi ja teiste organite kahjustusi. Peamine ravi on dieet, mille käigus piimatooted jäetakse beebi toidust välja.
- Tsüstiline fibroos. Patoloogia tuvastatakse ühel lapsel 2-2,5 tuhande vastsündinu kohta. Sellise päriliku haiguse korral on kahjustatud hingamissüsteem ja seedetrakt. Olles haiguse sõeluuringu käigus tuvastanud, hakkavad nad seda õigeaegselt ravima.
- Fenüülketonuuria. Haiguse esinemissagedus on üks 7000 lapsest. Selle geneetilise patoloogiaga puudub lapse kehal fenüülalaniini lagunemise eest vastutav ensüüm. Tulemuseks on selle aminohappe akumuleerumine ja selle toksiline toime ajule. Patoloogia ravi hõlmab spetsiaalset dieeti, mis on ette nähtud pikka aega. Kui haigus tuvastatakse kohe pärast sündi, saab vaimse alaarengu ära hoida.
See on väga oluline analüüs, selle kohta loe lähemalt vastsündinute vastsündinute sõeluuringut käsitlevast artiklist.
Audioloogiline
Selle testi eesmärk on tuvastada kurtus ja kuulmislangus. Selleks kasutatakse tänapäevaseid seadmeid.
Kui varem määrati selline skriining ainult riskilastele, siis nüüd soovitatakse seda kõigile imikutele, kuna kuulmisprobleemide varajane avastamine võimaldab paljudel juhtudel kuulmist taastada. Lisaks võite esimestele elukuudele panna proteesi, mis võimaldab kuulmislangusega imikutel areneda normaalse kuulmisega lastega samal tasemel.
Ultraheli - ultraheli
Seda tüüpi sõeluuringud on ette nähtud beebi esimese kolme elukuu jooksul. Eksami käigus saab tuvastada järgmist:
- Aju patoloogiad - nii kaasasündinud kui ka omandatud emakas või sünnituse ajal. Kui sellised probleemid avastatakse õigeaegselt, tekivad lapsel neuroloogilised häired ja aju funktsioon võib olla häiritud.
- Siseorganite patoloogia. Selline skriinimine on näidustatud juhul, kui lapsel on probleeme emakasisese arengu ajal, samuti kasvupeetuse, seedehäirete, urineerimise ja muude ebasoodsate sümptomitega.
- Puusaliigeste patoloogia. Kui esimestel elunädalatel leitakse probleeme, on ravi lühem ja operatsiooni on võimalik vältida.
Mitu päeva tulemusi oodata?
Vastsündinute sõeluuringu tulemus 10 päeva pärast vereproovide saatmist kliinikusse, kus vastsündinut täheldatakse. Kui rikkumisi ei leita, kleebitakse testi tulemused lihtsalt kaardile, vanemaid sellest tavaliselt ei teavitata.
Kui teile helistati või saatsite teate posti teel, tähendab see, et näitajaid suurendati ja last tuleks uuesti testida. Kui haigus on kinnitatud, määratakse beebile kohe ravi.
Ultraheliuuringu käigus väljastatakse kohe pärast uuringut protokoll.
Kohe on saadaval ka audioloogilise uuringu tulemused.
Kui beebil on kuulmisprobleeme, vaadatakse ta 4–6 nädala pärast audioloogiakeskuses uuesti läbi.
