Ravi lapse ootamise ajal võib olla ohtlik, kuna paljud ravimid tungivad lootele ja võivad kahjustada selle arengut. Seetõttu on kõige parem uurida enne rasestumist ja vabaneda kõigist ohtlikest vaevustest, näiteks urogenitaalsüsteemi nakkustest.
Paljud raseduse katkemised esimesel trimestril on tingitud just nakkuslikust põhjusest. Kui haigus hiljem süveneb, on suur tõenäosus, et haigustekitaja jõuab lapsele sünnituse ajal. Ja seetõttu peavad rasedad naised, kes pole planeerimisjärgus nakkusest vabanenud, võtma ravimeid, mis mõjutavad patogeenseid mikroorganisme ja immuunsust. Üks neist on Genferon.
Ravimi omadused
Apteegiketis "Genferon" on ravimküünlad, millel on valge-kollakas värv ja silindrikujuline kuju. Neid müüakse 5 või 10 pakendis ja neid on kolmes annuses. "Genferoni" toimeained on alfa-2b-interferoon, bensokaiin ja tauriin. Tauriini sisaldus kõigis küünaldes on 10 mg ja bensokaiini 55 mg. Kuid interferooni annus on erinev ja see võib olla 250 tuhat, 500 tuhat või 1 000 000 RÜ.
Ravimit nimega "Genferon Light" toodetakse eraldi. Selle üks vorme on ka küünlad, mis erinevad tavapärasest "Genferonist" nii koostise kui ka annuse poolest. Need ravimküünlad ei sisalda bensokaiini. Tauriini pakutakse annuses 5 mg ja alfa-2b-interferooni sisaldus ühes küünlas on 125 või 250 tuhat RÜ.
Lisaks toodetakse Genferon Lightit ka vedelal kujul. Selle nimega ninatilgad on ette nähtud alla 14-aastastele patsientidele, mistõttu neid ei kasutata täiskasvanutel. Rasedatele võib välja kirjutada ninasprei, kuna see on ette nähtud täiskasvanud patsientidele.
Seda ravimit müüakse pimedates pudelites, mis sisaldavad 100 ravimi annust. Selle toimeained on samad mis Genferon Light küünaldel. Üks pihustusannus sisaldab 1 mg tauriini ja 50 tuhat RÜ interferooni.
Toimimispõhimõte
Igas "Genferoni" vormis esineval interferoonil on viirusevastane ja antimikroobne toime ning see on võimeline stimuleerima ka immuunsust. Selle mõju all muutuvad fagotsüüdid, T-abistajad ja looduslikud tapjarakud aktiivsemaks ning B-lümfotsüüdid arenevad intensiivsemalt.
Ravim aktiveerib kõigi limaskesta kihtide rakud, mis aitab kiiresti kõrvaldada patoloogilised fookused ja tagab immunoglobuliini A normaalse tootmise, mida nimetatakse sekretoorseks. Pealegi, interferooni toimel on viirusosakeste ja klamüüdia paljunemine pärsitud.
Suposiitide ja vedelate vormide teine koostisosa, tauriin, stimuleerib paranemist ja kudede taastumist, tugevdab membraane ja omab antioksüdatiivseid omadusi. See aine vähendab ka põletiku aktiivsust ja kaitseb maksarakke.
Bensokaiin, mis on ravimküünalde kujul ainult "Genferonis", on lokaalanesteetikum... Selle mõju all muutub rakuseinte läbilaskvus, mis viib valuimpulsside juhtimise blokeerimiseni mööda närve.
Suposiite võib kasutada rektaalselt või vaginaalselt. Sellisel juhul tungib interferoon aktiivselt pärasoole või tupe kudedesse, mille järel see siseneb lümfisüsteemi, mis määrab selle süsteemse toime.
Kuid vedeliku "Genferon Light" intranasaalse manustamise korral pakutakse peamiselt kohalikke mõjusid. Selline lahendus loob toimeainete suure kontsentratsiooni ninaneelu infektsioonikoldes ja ravimi süsteemne imendumine on minimaalne.
Kas see on lubatud raseduse ajal?
"Genferoni" juhistes märgitakse, et sellised ravimküünlad on varases staadiumis vastunäidustatud, kuid neid saab kasutada alates 13. rasedusnädalast vastavalt arsti juhistele. Spetsialist hindab, kas sellist ravimit on vaja teisel trimestril, ja kui selle kasutamine on soovitatav, määrab ta tulevasele emale ravimküünlad. Kolmandal trimestril on ka "Genferon" lubatud, kuid alles pärast arstlikku läbivaatust.
Samad soovitused on esitatud küünalde "Genferon Light" kohta. Mis puutub pihustisse, siis on selle kasutamine raseduse igas staadiumis lubatud, kuna selle ravimi vormi aktiivsed komponendid ei tungi lootele ega mõjuta selle arengut raseduse esimestel nädalatel. Kusjuures "Genferoni" mis tahes vormide iseseisev kasutamine on ebasoovitav.
Millal see välja kirjutatakse?
Suposiite kasutatakse juhul, kui naisel on:
- suguelundite herpese infektsioon;
- aktiivne ureaplasmoos;
- klamüüdia;
- mükoplasmade põhjustatud infektsioon;
- suguelundite kandidoos koos sagedaste ägenemistega;
- inimese papilloomiviiruse infektsioon;
- bakteriaalne vaginoos;
- trihhomonoos;
- emakakaela erosioon;
- munasarjade või munajuhade põletik;
- segatud vulvovaginiit;
- kusiti põletik;
- gardnerelloos;
- emakakaelapõletik.
Pihusti "Genferon Light" kasutamise põhjus rasedatel on gripp või muu viiruste põhjustatud hingamisteede infektsioon. Kui naine on olnud haige inimesega kontaktis, võib ravimeid välja kirjutada ka profülaktiliselt.
Vastunäidustused
Lisaks esimesele trimestrile on "Genferoni" kasutamine keelatud ka ülitundlikkuse korral küünalde mis tahes koostisosa suhtes. Kui tulevasel emal on autoimmuunsed või allergilised haigused, määratakse ravim suurema ettevaatusega. Kui naisel on mingeid kroonilisi haigusi või probleeme kandmisega, kaalutakse ravi Genferoniga individuaalselt. Küünalde kasutamiseks on "Light" vastunäidustused samad ja pihusti kasutamise korral on täiendav piirang ninaverejooks.
Kõrvalmõjud
Mõnel patsiendil põhjustab "Genferoni" kasutamine nahalöövet või muud allergilist reaktsiooni. Lisaks on võimalikud kohaliku ärrituse sümptomid, näiteks sügelus või põletustunne pärast suposiidi sisestamist tupes. Reeglina kaovad kõik ebameeldivad ilmingud 1-3 päeva jooksul pärast ravimi kasutamise lõpetamist.
Harvadel juhtudel täheldatakse ravi ajal peavalu, väsimust, lihasvalusid, isutus, suurenenud higistamist, palavikku ja muid negatiivseid sümptomeid. Need võivad viidata nii ravimi talumatusele kui ka ülehinnatud annusele, seetõttu peaksite vaevuste ilmnemisel konsulteerima oma arstiga.
Kasutusjuhend
Genferoni asendis olevad naised määratakse tavaliselt intravaginaalselt, kuid ka rektaalne manustamine on vastuvõetav. Pakendist vabanenud ravimküünal süstitakse tuppe kaks korda päevas arsti määratud annuses, mis sõltub nakkuse ja põletiku raskusastmest. Ravi kestuse peaks määrama ka spetsialist, kuid kõige sagedamini on "Genferoni" rakendamise kulg 10 päeva. Kui haigus on krooniline, võib ainet kasutada vastavalt teistele skeemidele, näiteks ühe kuu jooksul ülepäeviti.
Rasedate naiste küünaldes kasutatavat ravimit "Genferon Light" kasutatakse annuses 250 tuhat RÜ interferooni küünla kohta. Ravimit, nagu tavalist "Genferonit", võib manustada nii pärasoole kui ka vaginaalselt. Ravimi kasutamise sagedus on enamikul juhtudel kaks korda päevas, 12-tunniste intervallidega. Üksikannus on üks ravimküünal ja ravi kestus on tavaliselt 10 päeva.
"Genferon Light" pihusti kujul pihustatakse ninaõõnde. Ühes pressis antakse välja üks annus ravimit. Ägedate hingamisteede infektsioonide ja külmetushaiguste esimeste sümptomite korral süstitakse tulevasele emale ravimit annusena mõlemasse ninasõõrmesse kolm korda päevas.
Ravikuur kestab sageli 5 päeva. Kui ravimit kasutatakse profülaktiliselt, hüpotermiaga või pärast kokkupuudet ägeda respiratoorse viirusnakkusega patsiendiga, pihustatakse lahust 5-7 päeva jooksul samas annuses kaks korda päevas.
Analoogid
Genferoni asemel võib arst välja kirjutada naisele, kes on ametis, muid ravimeid, mis sisaldab interferooni. Need sisaldavad "Grippferon", "Kipferon", "Viferon". Neil on kehale sarnane mõju, nii et sellised ravimid on samade haiguste järele nõudlikud. Need on ravimküünalde, geeli, salvi, pihusti ja ninatilkade kujul. 1. trimestril on selliste ravimite kasutamine keelatud ja 2-3 trimestril peaks neid kasutama ainult spetsialisti juhiste järgi.
Arvustused
"Genferoni" ja ravimi "Genferon Light" kasutamise kohta lapse ooteperioodil reageerivad nad enamasti positiivselt. Naised märgivad selliste ravimite kahjutust lootele, head taluvust, tõhusat tegevust. Kuid mõnikord võite lugeda negatiivseid ülevaateid, milles nad kurdavad, et ravim ei aidanud. See juhtub krooniliste ja raskete haiguste korral, kui on vaja tugevamaid ravimeid.
