Üldine veregruppide klassifikatsioon on süsteem AB0. Vaatame, kuidas päritakse lapse veregrupp ja millised on võimalused, kui vanematel on ühesugused või erinevad rühmad, samuti kuidas Rh-tegur pärineb.
Kuidas teha analüüsi lapse veregrupi määramiseks, lugege teises artiklis.
Mendeli seadus
Mendel uuris geenide ülekandumist vanematelt järglastele, mille tulemusena tegi ta järeldused teatud omaduste pärilikkuse kohta. Ta vormistas need järeldused seaduste vormis.
Ta sai teada, et laps saab ühe geeni igalt vanemalt, nii et lapsel on üks geen emade ja teine isa geenipaaris. Sel juhul võib pärilik tunnus ilmneda (seda nimetatakse domineerivaks) või mitte (see on retsessiivne).
Veregruppide osas sai Mendel teada, et geenid A ja B on domineerivad (need kodeerivad antigeenide olemasolu erütrotsüütide pinnal) ja geen 0 on retsessiivne. See tähendab, et geenide A ja B ühendamisel kodeerivad mõlemad geenid aglutinogeenide olemasolu ja veregrupp on neljas. Kui lapsele kantakse üle geenid A ja 0 või B ja 0, siis retsessiivset geeni vastavalt ei ilmu, esimesel juhul on ainult aglutinogeenid A (lapsel on 2. rühm) ja teisel - aglutinogeenid B (lapsel on kolmas rühm). ...
AB0 süsteem
Seda veregruppide tüpoloogia süsteemi hakati kasutama alates 1900. aastast, kui avastati veres (erütrotsüütidel) antigeenid, mida nimetati aglutinogeenideks, ja nende antikehad, mida hakati kutsuma aglutiniinideks. Aglutinogeenid on A ja B ning aglutiniinid on tähistatud kui alfa ja beeta. Selliste valkude võimalikud kombinatsioonid loovad 4 rühma:
- 0 (esimene) - sisaldab alfa-aglutiniini ja beeta-aglutiniini.
- A (teine) - sisaldab beeta-aglutiniini ja A-aglutinogeeni.
- B (kolmas) - sisaldab alfa-aglutiniini ja B-aglutinogeeni.
- AB (neljas) - sisaldab A aglutinogeeni ja B aglutinogeeni.
Rh-faktori süsteem
1940. aastal avastati punaste vereliblede pinnalt veel üks valk, mida nimetati vere reesuseks. Seda määratakse umbes 85% -l inimestest, tähistatud kui Rh +, ja selliste inimeste verd nimetatakse Rh-positiivseks. Ülejäänud 15% -l inimestest seda antigeeni veres ei tuvastata, nende veri on Rh-negatiivne ja tähistatud kui Rh-.
Kui emal ja isal on samad veregrupid
Isegi kui ema ja isa veregrupp on sama, võib retsessiivse geeni 0 võimaliku kandmise tõttu lapsel olla mitu veregrupi varianti.
Kui emal ja isal on erinevad veregrupid
Erineva rühma korral on vanematel veelgi rohkem geenisiirde võimalusi.
Rh-faktori pärimine
See valk on päritud domineeriva põhimõtte järgi, see tähendab, et selle olemasolu kodeerib domineeriv geen. Näiteks kui see geen on tähistatud tähega D, on Rh-positiivsel inimesel võimalik genotüüp DD või Dd. Dd genotüübi korral on veri Rh negatiivne.
Võimalike valikute tabel
Kui suur on mutatsiooni tõenäosus?
Mutatsioon, mille tagajärjel võib neljanda rühma vanem saada esimese rühma lapse, esineb 0,001% juhtudest. Samuti on olemas nn Bombay fenomen (selle nimi tuleneb indiaanlaste sagedasest tuvastamisest), mille kohaselt lapsel võivad olla geenid A või B, kuid need ei ilmu fenotüüpselt. Selle nähtuse sagedus on 0,0005%.
